研究表明，
四分之三的痴呆症患者
感到羞愧和抵触，
其中一半的人认为“耻辱”是主要原因，
觉得别人会认为自己能力不足。
新加坡一位25岁的咨询师说，当他83岁的祖母开始出现痴呆症状时，他正在上中学。随着病情的恶化，她越来越觉得沮丧和挫败，这也导致了她的愤怒和暴力，当任何人接近或触摸她时，包括她的家人，她都会大发雷霆。
并且当他的祖母忘记他们的名字或其他什么的时候，她会感到羞愧并道歉。
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昨日（4月29日）发布的第一份全国痴呆症调查结果显示，四分之三的痴呆症患者感到羞愧、孤独和被排斥。一半的人认为“耻辱感”是他们感到羞耻的主要原因。
这项由新加坡管理大学（SMU）和阿尔茨海默病协会（ADA）开展的研究调查了5600多人，包括32名痴呆症患者、1156名护理人员和4491名与痴呆症患者无关的人。
调查结果
近30%的照顾者表示，他们在公共场合照顾患有痴呆症的亲人时会感到尴尬；
约56%的公众认为自己对痴呆症的了解程度较低；
超过54%的人觉得与痴呆症患者交往不自在；
近五分之四的受访者希望为改善痴呆症患者的生活做出更多努力。
什么是痴呆症
ADA网站将痴呆症描述为一个涵盖了包括记忆力丧失和智力下降在内的一系列症状的总称。
阿尔茨海默病是最常见的痴呆症。
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新加坡心理健康研究所（IMH）的一项研究表明，在新加坡，60岁以上的人中有十分之一，85岁以上的人中有二分之一患有痴呆症。
这意味着预计到2030年，这一数字将超过10万。
ADA发言人Jeremy Khoo告诉新加坡《新报》，调查结果令人担忧：“那些对痴呆症一无所知或与之接触的人对这种疾病有很高的偏见，这可以理解，但令人惊讶和担忧的是，即使是那些患有痴呆症的人也会对这种疾病有耻辱感。”
“当他们觉得这种情况是可耻的，或者觉得这种疾病被偏见化了，他们不太可能寻求帮助或寻求支持”，新加坡管理大学经济学院（SMU’s School of Economics）统计学高级讲师程茜（Rosie Ching）补充称。
“尽管新加坡已经走了很长一段路，（上世纪90年代，她的曾祖母患上痴呆症），但讨论痴呆症仍然非常重要，因为它正逐渐成为国家对社会福祉的威胁。”23岁的肖恩是一名大一本科生，他也参与了这项调查。
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ADA执行长Jason Foo说:“我们需要努力改变社会心态，打破刻板印象。我们可以看看自己在做什么，并探索一些方法，看看我们如何能让痴呆症患者融入我们的日常生活，并减少这种耻辱。”
提高对痴呆症的认识
阿尔茨海默氏症协会（ADA）将于今年6月发起一项全国性的痴呆症宣传活动，从一系列痴呆症语言指南开始，然后是路演、活动、演讲、视频，最后在9月21日世界阿尔茨海默氏症日的一场公共活动中达到高潮。
ADA执行长Jason Foo说:
“ADA认为应该采取积极的措施来教育人们意识到痴呆症，注意任何先入为主的想法。在建设包容的、对痴呆症友好的社区方面——任何人和任何组织都可以成为这一运动的一部分。”
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昨日发布的首份有关痴呆症的全国调查也清楚地表明需要提高对痴呆症的认识。他强调:
“我们所有人都不应该关注他们（痴呆症患者）的缺陷，而应该关注他们如何利用剩余的能力。重要的是要认识到，他们仍然可以过上有目标、有意义的生活。”
如何帮助痴呆症患者
美国老年痴呆症协会发言人杰里米·邱说，对痴呆症患者来说，保持活跃，继续他们的日常工作和兴趣是很重要的。
他补充道:“例如，我们组织艺术和痴呆项目，让痴呆患者保持思维活跃，继续做他们能做的事情，比如艺术和手工艺，而不是专注于他们不能做的事情。”
他说，这样的活动能唤起他们的记忆，有助于延缓衰老。他补充说，随着意识的增强和耻辱感的减轻，患者更容易向他们的社区寻求帮助，减轻他们的压力和孤独感。
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